1. 주요 타액 이젝터 제조업체 목록
Wen'an Jiebang Technology Co.
위치: Hebei Langfang
주요 제품: 일회용 구강 치료 용품 (타액 이젝터 포함), 저렴한 가격, 1 차 진료 기관의 경우.
자격: ISO 13485 인증
Bazhou Jinsheng Medical Equipment Co.
이점: 12 수년간의 산업 경험, 제품 라인은 타액 이젝터를 다룹니다, 구강 기기 케이스 및 기타 치과 소모품, OEM 사용자 정의 서비스 제공.
시장: 국내 민간 클리닉 및 동남아시아 수출 시장.
Hubei Guarddent Dental Medical Technology Co.
이점: 중국 치과 용품 산업의 최고 제조업체 및 수출 업체 중 하나, 그들은 다양한 제품 카테고리를 가지고 있으며 원 스톱 구매를 할 수 있습니다.. 제품 라인은 높습니다, 대량의 가격 이점이있는 중간 및 로우 엔드. Hubei Xiantao에는 4 개의 생산 기반이 있습니다, Hebei Langfang, Zhejiang Taizhou와 Jinhua.
주요 제품: 일회용 치과 용품, 치열 교정 제품, 감염 통제, 구강 도구, 장벽 필름 시리즈 등.
자격: FDA 인증, CE 인증, ISO13485 인증.
시장: 주로 유럽과 미국으로 수출되었습니다, 최근 몇 년 동안, 동남아시아, 중동, 남미 시장도 빠르게 발전하고 있습니다.
Foshan Chengchang Medical Instrument co.
포지셔닝: 남 중국의 유통 업체, 높은 흡입 튜브와 같은 표준화 된 제품의 에이전트 (148mm), 약한 흡입관 (96mm), 배송 시간 ≤ 48 시간.
기술: 어린이 구강 수술에 적합한 실리콘 약한 흡입 튜브.
Shenzhen Bolai 치과 장비 공동.
주로 중간 및 고급 제품을 생성합니다, 가격은 기본 모델 비율보다 높습니다
인증: FDA 510(케이) 및 CE 인증, 유럽과 미국 시장으로 수출.
Debo Medical 기술 (시야즈 한) 공동.
제품 사양: DB-1 (기준), DB-2 (펼친), 의료 등급 폴리 비닐 클로라이드 사용 (PVC), 반 음성 압력 변형 성능 1.5 업계 표준의 시간. 타액 이젝터의 연간 출력은 다음과 같습니다 500 톤.
대만 메디콤 공동.
에이전트 브랜드: 이탈리아 세계 작업 S.R.L. 고급 타액 배출기를 생성합니다, 의료용 실리콘 및 스테인레스 스틸 복합 재료 사용, 최소 침습적 외과 시나리오에 적합합니다.
시장: 중국의 3 차 병원 및 고급 개인 클리닉.
2. 지역 유통 및 생산 능력 특성
북 중국 클러스터 (Langfang과 Shijiazhuang, 헤베이):
Wen'an Jiebang이 대표합니다, Bazhou Jinsheng 및 Debo Medical, 이 타액 이젝터 제조업체는 저렴한 원자재 및 대규모 생산에 의존하여 점유합니다. 60% 국내 시장 점유율, 비용 효율적인 것에 중점을 둡니다.
남 중국 클러스터 (광동 고산, 심천):
Foshan Chengchang, Shenzhen Bolei 및 기타 타액 이젝터 제조업체. 고급 제조에 중점을 둡니다, 고 부가가치 제품, 수출은 더 많은 것을 설명했다 30%.
국제 공급망:
이탈리아 세계 작업은 대만 마디 콘 에이전트를 통해 중국 시장에 진입하여 고급 수요를 충족시킵니다. (예를 들어. 130 ℃의 고온 저항, 항 조직 흡착 설계).
3. 제품 기술 특성
재료 프로세스:
주류 재료는 의료 PVC입니다 (70%), 일부 고급 제품은 실리콘 코팅 또는 TPU를 사용합니다 (열가소성 폴리 우레탄) 점막 손상의 위험을 줄입니다.
환경 보호 추세: 생분해 성 PLA 재료 흡입 타액 튜브는 3M 및 기타 국제 브랜드로 시범 운영되었습니다..
멸균 표준:
일회용 제품 2-3 연령.
말기 기관 자체에 의해 멸균되지 않은 제품을 멸종시켜야합니다., 비용이 줄어 듭니다 20%-30%.
4. 시장 포지셔닝 및 구매 제안
기본 의료: Hebei 제조업체의 저렴한 표준화 된 제품에 우선 순위를 부여하십시오.
고급 시장: 고려하다 후베이 가드 덴트 또는 Shenzhen Bolei의 고급 모델, 치과 임플란트 및 수술에 적합합니다.
수출 수요: FDA/CE 인증을 포함하되 이에 국한되지 않습니다.
**메모: 위의 정보는 기업 및 산업 플랫폼의 공개 데이터에서 종합됩니다., 특정 조달은 임상 시나리오 및 규정 준수 요구 사항과 결합되어야합니다..
