Qual è il pacchetto di test Bowie-Dick?
Il test di test Bowie-Dick è uno strumento diagnostico critico utilizzato per testare l'efficienza della rimozione dell'aria e le prestazioni di penetrazione del vapore degli sterilizzanti a vapore pre-vacuum. Viene utilizzato principalmente per controllare i sistemi di vuoto di sterilizzatori, come sterilizzatori e armadi sterilizzanti, Per problemi come la conservazione dell'aria fredda, Perdite di tenuta o gas incomprimibili.
Il fulcro del test del test di Bowie Dick è una scheda indicatore chimica con un indicatore chimico pre-fatto usa e getta stampato direttamente sulla scheda.
DETTAGLI DI TEST PACCHIO DI DICK BOWIE
| Nome | Bowie-Dick Test Pack |
| Specifiche | 115mm*125mm o realizzato su misura |
| Indicatore di cambiamento di colore | Giallo a nero |
| Metodo di sterilizzazione | Adatto alla sterilizzazione a vapore 3.5 min (134° C.) |
| Portata d'uso | Adatto per la sterilizzazione del vapore pre-vacuum |
| Pacchetto | 100 PC/scatola o realizzato su misura |
Descrizione del pacchetto di test Bowie-Dick
Questo prodotto è costituito da un film in laminazione della striscia di prova B-D, laminato laminato, scheda di schiuma, Avvolto in carta crepe ed etichettata con istruzioni. La striscia di prova B-D è stampata con inchiostro indicatore sensibile al vapore e posizionata vicino al centro del materiale laminato. Durante il processo di sterilizzazione, Il vapore può penetrare nel film laminato traspirante e reagire con l'inchiostro indicatore sulla carta B-D, Fare la carta B-D per cambiare dal giallo al nero.
Perché scegliere il nostro pacchetto di test Bowie-Dick?
- I nostri test pacchetti sono appositamente progettati per fornire una colorazione accurata delle carte degli indicatori, risultati chiari, e resistenza alle alte temperature e alle pressioni per fornire costantemente risultati di test accurati. Può essere tenuto come record per scopi d'archivio.
- La scheda indicatore dei test pacchetti è gialla e nera. La differenza tra questi due colori è ovvia, che può ridurre notevolmente la possibilità di un errore di giudizio.
- Le nostre carte indicatore di test di test sono realizzate con indicatori chimici non tossici a base d'acqua, privo di piombo e altri metalli pesanti. Sono sicuri da usare.
Situazioni di applicazione
I nostri test di test Bowie-Dick sono in uso ampio negli ospedali, fabbriche farmaceutiche, fabbriche di cibo, ecc. È usato per:
- Assicurati che il mobile sterilizzante funzioni bene
- Vedi se la macchina di sterilizzazione a vapore agisce
- Segui le regole della sterilizzazione
- Fornire un vero rapporto per i record di sterilizzazione
Principio di progettazione di Bowie-Dick Test Pack
Il test di test Bowie-Dick è un pacchetto di prova una tantum che funge da prova d'aria all'interno dello sterilizzatore/mobile. Intrappola qualsiasi aria residua all'interno di un armadio a vapore sterilizzante. A causa delle sue grandi dimensioni e permeabilità all'aria. La stessa carta di prova è molto sensibile a quest'aria intrappolata, quindi fornisce un'indicazione positiva se non c'è più aria intrappolata all'interno o una negativa altrimenti. Quindi mostra se l'aria è sparita o no. Ciò determina se il contenitore di sterilizzazione è sigillato correttamente e può effettivamente completare l'attività di sterilizzazione successiva.
Comprensione della carta di prova Bowie-Dick
La maggior parte delle volte:
- Se il colore cambia lo stesso ovunque nella carta di prova B-D → Buono (Rimozione dell'aria e buona permeabilità al vapore)
- Se vedere punti luminosi o colori non lo stesso → Problema (aria ancora dentro, La macchina deve essere fissata)
Fino a quando il test non viene superato prima che la sterilizzazione del dispositivo medico normale possa essere eseguita.
Importante per il test di test
Per sapere che il test viene superato:
✅ La carta di prova B-d trasforma lo stesso colore nero ovunque = buono
❌ Colore di carta non è uguale = non è riuscito
Le immagini sotto mostrano risultati diversi.
Perché B-D test?
Il processo di sterilizzazione del calore umido è costituito da un processo a vapore saturo e un processo pressurizzato dall'aria. Esistono due tipi di sterilizzanti che utilizzano il processo a vapore saturo, sterilizzanti a vapore di spostamento a gravità e sterilizzanti a vapore a pressione a vuoto. Sterilizzatori a vapore spostamento a gravità non sono necessari test b-d.
Gli sterilizzatori di vapore a pressione di vuoto usano il vapore saturo per denatura e inattivare le proteine microbiche. Se le prestazioni di tenuta dello sterilizzatore non sono buone, Il residuo di gas interno o l'ingresso dell'aria fredda dall'esterno renderà la temperatura del vapore non soddisfa lo standard di temperatura di sterilizzazione. Perciò, Prima del funzionamento della sterilizzazione a vapore a vapore a pressione sottovuoto, deve essere eseguito il test B-D, Per rilevare l'aria della cavità sterilizzante può essere completamente scaricata, Se la sigillatura è all'altezza dello standard.
Quante volte è appropriato il test B-D?
Quante volte è opportuno eseguire test B-D quando i contenitori sterilizzati sono in uso quotidiano? Dal punto di vista del controllo del rischio, è meglio farlo ogni giorno. Ma sarà anche considerato sulla base delle seguenti situazioni:
Costo:
I test B-D devono essere eseguiti vuoti, il che significa che è richiesta un'ulteriore operazione di sterilizzazione, che aumenterà il consumo di energia, tempo e costo del kit di prova.
Tecnologia:
Il test B-D è stato inventato 60 anni fa, e dopo 60 anni di sviluppo, L'attrezzatura di sterilizzazione di oggi è molto più avanzata di prima. Ogni mobile di sterilizzazione a vapore è dotato di una pompa a vuoto affidabile e un programma di evacuazione con elevata precisione e sensori affidabili. Ora, 60 anni dopo, è il test B-D tanto urgente per il controllo del rischio come lo era 60 anni fa?
Perciò, Il ciclo dei test B-D per gli armadi di sterilizzazione del tipo di evacuazione, Se questo ciclo è di mezzo anno, un quarto, un mese, una settimana o un giorno. È necessario fare una scelta ragionevole combinando le caratteristiche del processo delle apparecchiature di sterilizzazione e le opinioni normative locali.
Procedura operativa e interpretazione dei risultati
Metodo di prova: Posizionare il pacchetto di prova direttamente sopra la porta di scarico del vapore nel cabinet di sterilizzatore vuoto ed eseguire uno specifico programma di sterilizzazione (di solito 132 ℃ -134 ℃ per 3.5 minuti).
Determinazione dei risultati:
- Passaggio: Cambio di colore uniforme dell'indicatore chimico, indicando un'adeguata penetrazione del vapore e nessun residuo d'aria.
- Fallimento: scolorimento irregolare o macchie leggere nell'area centrale della carta di prova (Cross parte del più ovvio), suggerendo che l'aria fredda non è esaurita o la perdita di tenuta causata dalla penetrazione del vapore.
Metodo di conservazione
È severamente vietato esporlo in aria per molto tempo. Il metodo di archiviazione dovrebbe allontanarsi dalla luce, temperatura ambiente,ventilato, asciutto e sigillato. Prevenire l'umidità, e producono il contatto con le sostanze acide e alcali.